Tijdens de zwangerschap kun je ervoor kiezen om onderzoek te laten doen naar bepaalde chromosoomafwijkingen of lichamelijke afwijkingen bij de baby. Dit noemen we prenatale screening.
Deze onderzoeken zijn vrijwillig. Sommige ouders kiezen ervoor om hier gebruik van te maken, anderen niet. Tijdens de controles nemen we rustig de tijd om de mogelijkheden met jullie te bespreken, zodat jullie een keuze kunnen maken die past bij jullie wensen en gevoel.
De NIPT is een bloedonderzoek bij de moeder. Hiermee wordt gekeken of er aanwijzingen zijn voor chromosoomafwijkingen, zoals het syndroom van Down, Edwards of Patau. In het bloed van de moeder zit ook DNA van de placenta, dat vrijwel altijd overeenkomt met dat van de baby.
De 13-wekenecho is een echo-onderzoek waarbij wordt gekeken naar mogelijke lichamelijke afwijkingen. Omdat dit onderzoek vroeg in de zwangerschap plaatsvindt, kan er soms al in een vroeg stadium iets zichtbaar zijn.
De 20-wekenecho is een uitgebreide medische echo waarbij de ontwikkeling van de baby zorgvuldig wordt bekeken.
Er wordt onder andere gekeken naar het hart, de hersenen, de buikorganen, de wervelkolom en de ledematen.
Tijdens de controles is er altijd ruimte om vragen te stellen en samen stil te staan bij wat voor jullie belangrijk is.
Meer informatie over prenatale screening vind je via de PNS RIVM en de NIPT informatie RIVM.