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Pränatale Screening

Während der Schwangerschaft kannst du dich entscheiden, Untersuchungen auf bestimmte Chromosomenanomalien oder körperliche Anomalien beim Baby durchführen zu lassen. Dies nennen wir pränatale Screening.

Diese Untersuchungen sind freiwillig. Einige Eltern entscheiden sich dafür, sie in Anspruch zu nehmen, andere nicht. Während der Kontrollen nehmen wir uns Zeit, um die Möglichkeiten mit euch zu besprechen, damit ihr eine Wahl treffen könnt, die zu euren Wünschen und Gefühlen passt.

NIPT

Der NIPT ist eine Blutuntersuchung bei der Mutter. Damit wird geprüft, ob es Hinweise auf Chromosomenanomalien gibt, wie das Down-Syndrom, Edwards oder Patau. Im Blut der Mutter befindet sich auch DNA der Plazenta, die fast immer mit der des Babys übereinstimmt.

  • Möglich ab 10 Wochen Schwangerschaft 
  • Ergebnis normalerweise innerhalb von etwa 10 Tagen 
  • Bei einem abweichenden Ergebnis kann eine Folgeuntersuchung erforderlich sein 

13-Wochen-Ultraschall

Der 13-Wochen-Ultraschall ist eine Ultraschalluntersuchung, bei der nach möglichen körperlichen Abweichungen geschaut wird. Da diese Untersuchung früh in der Schwangerschaft stattfindet, kann manchmal bereits in einem frühen Stadium etwas sichtbar sein.

  • Möglich zwischen 12+3 und 14+3 Wochen Schwangerschaft 
  • Dauer etwa 30 Minuten 

20-Wochen-Ultraschall

Der 20-Wochen-Ultraschall ist ein umfassender medizinischer Ultraschall, bei dem die Entwicklung des Babys sorgfältig betrachtet wird.
Es wird unter anderem auf das Herz, das Gehirn, die Bauchorgane, die Wirbelsäule und die Gliedmaßen geachtet.

  • Möglich zwischen 18 und 21 Wochen Schwangerschaft 
  • Vorzugsweise um die 19 Wochen 

Weitere Informationen

Während der Kontrollen ist immer Raum, um Fragen zu stellen und gemeinsam innezuhalten, was für euch wichtig ist.
Weitere Informationen über pränatale Screening findet ihr über die PNS RIVM und die NIPT Informationen RIVM.