خلال فترة الحمل، يمكنك الاختيار لإجراء فحوصات للبحث عن بعض التشوهات الكروموسومية أو التشوهات الجسدية لدى الطفل. نحن نسمي هذا الفحص قبل الولادة.
هذه الفحوصات اختيارية. يختار بعض الآباء الاستفادة منها، بينما لا يختارها آخرون. خلال الفحوصات، نأخذ وقتنا بعناية لمناقشة الخيارات معكم، بحيث يمكنكم اتخاذ قرار يتناسب مع رغباتكم ومشاعركم.
نموذج NIPT هو تحليل دم يتم عند الأم. من خلاله يتم التحقق مما إذا كانت هناك دلائل على وجود تشوهات صبغية، مثل متلازمة داون أو إدوارد أو باتو. في دم الأم يوجد أيضًا DNA من المشيمة، والذي يتوافق دائمًا تقريبًا مع DNA الخاص بالطفل.
فحص 13-wekenecho هو فحص بالموجات فوق الصوتية يُنظر فيه إلى التشوهات البدنية المحتملة. نظرًا لأن هذا الفحص يتم في وقت مبكر من الحمل، قد يظهر أحيانًا شيء في مرحلة مبكرة.
فحص 20-wekenecho هو فحص طبي شامل حيث تتم مراقبة تطور الطفل بعناية.
يتم النظر من بين أمور أخرى إلى القلب، الدماغ، الأعضاء البطنية، العمود الفقري والأطراف.
خلال الفحوصات، هناك دائمًا مساحة لطرح الأسئلة والوقوف معًا عند ما هو مهم بالنسبة لكم.
يمكنك العثور على مزيد من المعلومات حول الفحص قبل الولادة من خلال PNS RIVM ومعلومات NIPT RIVM.