# Dépistage prénatal

Dépistage prénatal Pendant la grossesse, vous pouvez choisir de faire des examens pour détecter certaines anomalies chromosomiques ou malformations chez le bébé. Cela s'appelle le dépistage prénatal. Ces examens sont volontaires. Certains parents choisissent d’en profiter, d’autres non. Pendant les contrôles, nous prenons le temps de discuter calmement des options avec vous, afin que vous puissiez faire un choix qui correspond à vos souhaits et à votre ressenti. NIPT Le NIPT est un test sanguin chez la mère. Cela permet de vérifier s'il y a des indications de anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down, Edwards ou Patau. Dans le sang de la mère se trouve également de l'ADN du placenta, qui correspond presque toujours à celui du bébé. Possible à partir de 10 semaines de grossesse Résultat généralement dans environ 10 jours En cas de résultat anormal, un examen complémentaire peut être nécessaire Échographie de 13 semaines L'échographie de 13 semaines est un examen échographique qui permet de détecter d'éventuelles anomalies physiques. Comme cet examen a lieu tôt dans la grossesse, quelque chose peut parfois être visible à un stade précoce. Possible entre 12+3 et 14+3 semaines de grossesse Durée d'environ 30 minutes Échographie de 20 semaines L'échographie de 20 semaines est une échographie médicale approfondie où le développement du bébé est examiné avec soin. On examine notamment le cœur, le cerveau, les organes abdominaux, la colonne vertébrale et les membres. Possible entre 18 et 21 semaines de grossesse De préférence autour de 19 semaines Informations supplémentaires Lors des contrôles, il y a toujours de la place pour poser des questions et prendre le temps de réfléchir ensemble à ce qui est important pour vous. Pour plus d'informations sur le dépistage prénatal, vous pouvez consulter le PNS RIVM et les informations NIPT RIVM .